澳大利亚批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日华盛顿邮报，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患病症当中度至重度的斑块型银屑病。医生将可以为等同于光疗或全身病患的病症转车该药物的药剂。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）造就是基于功能性与 IL-23 亚基结合，可抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放出来。

3 期外科试验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与低施打相对于在使用两个各单位施打后第 12 亦同出现显着外科改善，这展现为皮肤清空率（PASI 75）的评分外超过 75%，以及医生当今世界评估（PGA）估价达致「清空」或「极少」。

在 reSURFACE 研究当中，74% 在服药三个各单位施打的第 28 紧接著达致 75% 的皮肤清空率，84% 持续接纳 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 亦同确保 PASI 75，而重新随机分组使用低施打再次病患的病症仅有 22% 能够确保 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 病患第 28 紧接著 PGA 估价为「清空」或「极少」的病症当中，有 69% 的病症在第 64 亦同确保这种估价，而接纳再次随机感激病患的病症当中非常少 14% 确保这种估价。

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编辑： 冯志华